首先我们要搞清楚PGS、PGD、PCR、PGT的概念：
胚胎的性染色体检查结果：在PGT结果参考一栏中，可以看到胚胎的性染色体结果，XY为男性，XX为女性。
正常的人类胚胎有46条完整的染色体，其中包括22对常染色体和一对性染色体。如果在胚胎中检测到每组常染色体及性染色体均有两条，则结果为整倍体。
精因宝贝 aa69移植建议：推荐移植。整倍体胚胎的一次移植成功率可以自原胚胎级别移植成功率的基础上增加10%，移植成功率一般在65%左右。
胚胎有两种以上的核型细胞组成，即胚胎中同时存在正常与不正常的细胞。在每个星号*后边标有该条染色体的嵌合率。
移植建议：可以尝试移植。但建议首先移植整倍体的胚胎，即染色体完全正常的胚胎。嵌合体胚胎移植成功率在10-30%。关于嵌合率，比例越低越好。
非整倍体是不合格的胚胎。
L(loss):胚胎中某对染色体缺失一条。此类胚胎通常难以存活或携带染色体疾病。
精因宝贝生殖中心G(gain):胚胎中某对染色体多了一条。此类胚胎通常难以存活或携带染色体疾病。
在检测过程中发现染色体中的一对或者几对出现缺失或者重复，即染色体数量存在异常，
胚胎通常难以存活或携带染色体疾病，比如：21号染色体三体为唐氏综合征、18号染色体三体为爱德华症等。
移植建议：不建议移植。胚胎存在染色体数量异常，即便移植也不会着床，或者着床之后发生问题。
胚胎中的每一对染色体均有三条。
移植建议：不建议移植，此类胚胎移植后通常难以存活。
染色体一部分缺失或重复(SegmentalDeletion/Duplication)
胚胎染色体部分片段丢失，或是部分片段增加了一份或几份。
移植建议：具体根据情况而定，携带此类缺陷的胚胎，有些可以存活，但多数具有先天性疾病。
PGT是P
GS
、
P
广州传承生殖医学地址G
D
、
PCR
的
统
称，也就是
PGT-A技术（PGS）
、
PGT-SR技术（PGD）
、
PGT-M技术（PCR）
。
什么是胚胎植入前遗传学筛查（PGS）？ PGS最新的医学名称是PGT-A。 PGS可检测胚胎染色体的异常，看是否存在非整倍体现象，目的在于提高胚胎活产率，降低不良妊娠率，以及预防染色体数目异常。许多染色体异常的胚胎不能让女性怀孕或会造成流产。所有女性都会有一些染色体异常的卵子。所有男性也都会有一些染色体异常的精子。胚胎异常的几率可以受到多种因素的影响，包括待孕父母的年龄和健康史。 什么是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）？ PGD最新的医学名称是PGT-SR。 PGD可在胚胎植入前检测某种特定已知的遗传病。检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题，目的是阻断染色体结构遗传的遗传，进行PGD后，可以将不受疾病影响的胚胎移植至子宫。 什么是胚胎单基因遗传疾病诊断（PCR） PCR最新的医学名称是PGT-M。 检测胚胎是否携带某些可导致基因疾病的突变基因，目的在于靶向阻断单基因遗传疾病。 选择什么样的技术适合自己呢？> PGD和PCR技术适用于已经确认罹患了遗传疾病或染色体结构异常问题的，通过进行胚胎遗传学检测，对比父辈基因序列挑选出健康优质的胚胎，近一步提高胚胎妊娠率并确保优生优育。 PGS可能适用于反复 流产的 患者，年龄 较大或其 卵巢功能无法达到 预期的患者，或经历多次生 育治疗失败的患 者。 一些夫妇也 可能 出于个 以上就是关于泰国三代试管婴儿PGT报告该怎么看?的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~
